Какова Геномика?
Геномика - исследование коллективного генетического материала в организме. Эта научная дисциплина сосредоточена на секвенировании ДНК в организме, чтобы формировать полную картину, и затем идентификацию определенных генов в той последовательности, которая могла представлять интерес. Геномика получила свое начало в 1970 с, когда ученые сначала начали генетическое секвенирование простых организмов, и это действительно взлетело как область в 1980 с и 1990 с, с появлением научного оборудования, чтобы помочь исследователям.
секвенированием весь образец ДНК организма, ученые могут подобрать большую информацию. Полные последовательности могут быть сравнены, например, чтобы получить больше информации о том, как существа выживают в различной окружающей среде. Генетическая последовательность может также использоваться, поскольку справочная основа для изучения других органов тех же самых разновидностей, и для того, чтобы идентифицировать генетические дефекты, унаследовала условия, и другие вопросы, представляющие интерес, такие как отжимание белков и роль junk І ДНК в теле.
В геномике ученые анализируют ДНК в каждой хромосоме организма интереса. Когда полностью упорядоченный набор ДНК был создан, этот набор все вместе известен как геном. І геномы многочисленных разновидностей были упорядочены, от бактерий до людей. Геном каждой разновидности отчетливо отличается, с изменяющимися числами nucelotides, который может перевести на огромное количество информации. В пределах разновидности наследственная изменчивость может быть минимальной, но все еще интересной, потому что она может объяснить определенные черты или тенденции.
Эта научная дисциплина отличается чем исследование генетики, которая сосредотачивается на определенных генах и что они делают. Немного генетики, конечно, включается в геномике; например, ученый мог бы хотеть знать больше об определенном местоположении гена в пределах генома организма, когда он или она будет использовать методики геномики. Геномика смотрит на коллективную роль и функцию генома организма, не обязательно поведение отдельных секций.
В 2003, ученые преуспели в секвенировании весь человеческий геном. Многочисленные другие организмы были упорядочены к тому времени, и больше упорядочивается каждый год. Теперь, когда ученые могут исследовать человеческий геном в целом, они могут начать видеть сложные зависимости между генами и фрагментами ДНК, и они могут идентифицировать области, которые могли бы извлечь выгоду из дальнейшего исследования. Распутывание человеческого генома также привело к некоторым интересным неожиданностям, как больше информации о роли так называемого дополнительного X хромосом в женщинах.